«Εάν δεν είσαι ικανός να εκνευρίζεις κανέναν με τα γραπτά σου, τότε να εγκαταλείψεις το επάγγελμα»

ΩΡΑ ΕΛΛΑΔΟΣ

Επικοινωνία εδώ

Για σχόλια, καταγγελίες και επικοινωνία στο

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΘΕΜΑΤΩΝ

Ενημέρωση των αναγνωστών.

Προσοχή στις απάτες, η ΑΡΧΑΙΑ ΙΘΩΜΗ και ο ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΚΑΝΕΛΛΟΠΟΥΛΟΣ δεν φέρει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε συναλλαγή με κάρτες η άλλον τρόπω και άλλα στον όνομά της, Ή στο όνομα του κυρίου Γ. Θ, Χατζηθεοδωρου. Δεν έχουμε καμία χρηματική απαίτηση από τους αναγνώστες με οποιοδήποτε τρόπο.
Αγαπητοί αναγνώστες η ανθελληνική και βρόμικη google στην κορυφή της ιστοσελίδας όταν μπείτε, αναφέρει μη ασφαλής την ιστοσελίδα, ξέρετε γιατί;;; Διότι δεν της πληρώνω νταβατζιλίκι, κάθε φορά ανακαλύπτει νέα κόλπα να απειλή. Η ΑΡΧΑΙΑ ΙΘΩΜΗ σας εγγυάται, ότι δεν διατρέχετε κανένα κίνδυνο, διότι πληρώνω με στερήσεις το ισχυρότερο αντιβάριους της Eugene Kaspersky, όπως δηλώνει και ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Kaspersky Lab "Πιστεύουμε ότι όλοι μας δικαιούμαστε να είμαστε ασφαλείς στο διαδίκτυο. Eugene Kaspersky

Ανακοίνωση

Τη λειτουργία μίας νέας γραμμής που αφορά τον κορωνοϊό ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας. Ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας ανακοινώνει, ότι από σήμερα 07.03.2020 λειτουργεί η τηλεφωνική γραμμή 1135, η οποία επί 24ώρου βάσεως θα παρέχει πληροφορίες σχετικά με τον νέο κοροναϊό.

Πού μπορεί να απευθυνθεί μια γυναίκα που πέφτει θύμα ενδοοικογενειακής βίας;

«Μένουμε σπίτι θα πρέπει να σημαίνει πως μένουμε ασφαλείς και προστατευμένες. Για πολλές γυναίκες, όμως, σημαίνει το ακριβώς αντίθετο. Εάν υφίστασαι βία στο σπίτι, δεν είσαι μόνη. Είμαστε εδώ για σένα. Μένουμε σπίτι δεν σημαίνει ότι υπομένουμε τη βία. Μένουμε σπίτι δεν σημαίνει μένουμε σιωπηλές. Τηλεφώνησε στη γραμμή SOS 15900. Οι ψυχολόγοι και οι κοινωνικοί λειτουργοί της γραμμής θα είναι εκεί για σε ακούσουν και να σε συμβουλέψουν. Δεν μπορείς να μιλήσεις; Στείλε email στο sos15900@isotita.gr ή σε οποιοδήποτε από τα Συμβουλευτικά Κέντρα ” λέει σε ένα βίντεο που ανέβασε στο Instagram της η Ελεονώρα Μελέτη.

Προς ενημέρωση στους αναγνώστες. 4/8/2020

Η ΑΡΧΑΙΑ ΙΘΩΜΗ δεν ανάγκασε ποτέ κανένα να κάνει κάτι με παραπλανητικές μεθόδους, αλλά ούτε με οποιοδήποτε τρόπο. Ο γράφων είμαι ένας ανήσυχος ερευνητής της αλήθειας. Και αυτό το κάνω με νόμιμο τρόπο. Τι σημαίνει αυτό; ότι έχω μαζέψει πληροφορίες επιστημονικές και τις παρουσιάζω, ή αυτούσιες, ή σε άρθρο μου που έχει σχέση με αυτές τις πληροφορίες! Ποτέ δεν θεώρησα τους αναγνώστες μου ηλίθιους ή βλάκες και ότι μπορώ να τους επιβάλω την γνώμη μου. Αυτοί που λένε ότι κάποια ιστολόγια παρασέρνουν τον κόσμο να μην πειθαρχεί… Για ποιο κόσμο εννοούν;;; Δηλαδή εκ προοιμίου θεωρούν τον κόσμο βλάκα, ηλίθιο και θέλουν να τον προστατέψουν;;; Ο νόμος αυτό το λέει για τους ανώριμους ανήλικους. Για τους ενήλικους λέει ότι είναι υπεύθυνοι για ότι πράττουν. Στον ανήλικο χρειάζεται ένας διπλωματούχος ιδικός για να τον δασκαλέψει, καθηγητής, δάσκαλος. Στους ενήλικες δεν υπάρχει περιορισμός. Ποιος λέει και ποιος ακούει, διότι ο καθένας ενήλικος είναι υπεύθυνος και προς τους άλλους και προς τον εαυτό του.

Η ΒΟΥΛΗ ΤΩΝ ΕΛΛΗΝΩΝ

Αν η επιτροπή των “ΕΙΔΙΚΏΝ” είναι “καθαρή” γιατί πρέπει να μπει σε ΑΣΥΛΊΑ

146856216_1627305577659487_698372602922479552_n

Η παγκόσμια φρίκη είναι πατέντα!!!!!!!!!!!!!!!!!

Αν η επιτροπή των “ΕΙΔΙΚΏΝ” είναι “καθαρή” γιατί πρέπει να μπει σε ΑΣΥΛΊΑ?
Για να ΑΠΟΦΎΓΟΥΝ ΕΥΘΎΝΕΣ?
..ΤΟΝ ΘΕΌ ΔΕΝ ΤΟΝ ΑΠΟΦΕΎΓΟΥΝ

Απο που προέρχεται από το δείγμα που καταγράφηκε υπό τον αριθμό 031589 και συλλέχθηκε στο Ανόι, όπως ορίζεται παραπάνω, η εν λόγω αλληλουχία που αντιστοιχεί στα νουκλεοτίδια θέσεις 26977 έως 28218 (ΑΚΟΛ. ΑΡ. ΤΑΥΤ .: 20), με αναφορά στον αριθμό πρόσβασης ΑΕ274119.3 της Genbank, το πλασμίδιο, που ονομάζεται SARS-N, που περιέχεται στο βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε υπό τον αριθμό Ι-3048, στις 5 Ιουνίου. , 2003.

Στη συλλογή Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15; Περιέχει το cDNA που κωδικοποιεί τη Ν πρωτεΐνη του στελέχους SARS-CoV που προέρχεται από το δείγμα που καταγράφεται με τον αριθμό 031589, όπως ορίζεται παραπάνω, η εν λόγω αλληλουχία που αντιστοιχεί στα νουκλεοτίδια στις θέσεις 28054 έως 29430 (SEQ ID ΝΟ: 38), με αναφορά στην αλληλουχία Genbank με αύξοντα αριθμό AY274119.3; έτσι, αυτό το πλασμίδιο περιλαμβάνει ένα ένθετο της αλληλουχίας SEQ ID ΝΟ: 38 και περιέχεται σε ένα βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε κάτω από το Νο. Ι-3048, στις 5 Ιουνίου 2003, στο Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15, το πλασμίδιο, που ονομάζεται SARS-5’NC, που περιέχεται στο βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε με τον αριθμό I-3124, στις 7 Νοεμβρίου 2003, στη συλλογή Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15; περιέχει το cDNA που αντιστοιχεί στο μη κωδικοποιημένο 5 ‘ άκρο του γονιδιώματος του στελέχους SARS-CoV που προέρχεται από το δείγμα που καταγράφηκε υπό τον αριθμό 031589, όπως ορίστηκε παραπάνω, η εν λόγω αλληλουχία που αντιστοιχεί στα νουκλεοτίδια στις θέσεις 1 έως 204 (SEQ ID ΝΟ: 39), με αναφορά στην ακολουθία Genbank αύξων αριθμός AY274119.3, το πλασμίδιο που ονομάζεται SARS-3’NC, που περιέχεται στο βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε υπό τον αριθμό Ι-3123 στις 7 Νοεμβρίου 2003, στη συλλογή Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux , 75724 Paris Cedex 15; Περιέχει την αλληλουχία cDNA που αντιστοιχεί στο μη κωδικοποιητικό 3 ‘άκρο του γονιδιώματος του στελέχους SARS-CoV που προέρχεται από το δείγμα που καταγράφεται με τον αριθμό 031589, όπως ορίζεται παραπάνω, η εν λόγω αλληλουχία αντιστοιχεί σε εκείνη που βρίσκεται μεταξύ του νουκλεοτιδίου και της θέσης 28933 έως 29727 (SEQ ID NO: 40), με αναφορά στην ακολουθία Genbank με αύξοντα αριθμό AY274119.3,

Σύμφωνα με ένα πλεονεκτικό χαρακτηριστικό του πλασμιδίου έκφρασης όπως ορίζεται παραπάνω, περιέχεται σε ένα βακτηριακό στέλεχος το οποίο κατατέθηκε με τον αριθμό Ι-3117, στις 23 Οκτωβρίου 2003, στο Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15.

Σύμφωνα με ένα άλλο πλεονεκτικό χαρακτηριστικό του πλασμιδίου έκφρασης όπως ορίζεται παραπάνω, περιέχεται σε ένα βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε με τον αριθμό Ι-3118, στις 23 Οκτωβρίου 2003, στο Collection Nationale de Cultures de Microorganismes, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15.

Σύμφωνα με ένα άλλο χαρακτηριστικό του πλασμιδίου έκφρασης όπως ορίζεται παραπάνω, περιέχεται σε ένα βακτηριακό στέλεχος που κατατέθηκε στο CNCM, 25 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15 με τους ακόλουθους αριθμούς: α) στέλεχος Νο. I-3118, κατατέθηκε στις 23 Οκτωβρίου 2003, β) στέλεχος Νο. I-3019, κατατέθηκε στις 12 Μαΐου 2003, γ) στέλεχος αρ. I-3020, κατατέθηκε στις 12 Μαΐου 2003, δ) στέλεχος αρ. I-3059, κατατεθειμένο στις 20 Ιουνίου 2003, ε) στέλεχος Νο. Ι-3323, που κατατέθηκε στις 22 Νοεμβρίου 2004, στ) στέλεχος Νο. Ι-3324, που κατατέθηκε στις 22 Νοεμβρίου 2004, ζ) στέλεχος Νο. Ι-3326, κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, h) στέλεχος Νο. I-3327, κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, i) στέλεχος αρ. I-3332, κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, j) στέλεχος αρ. I-3333 , κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, k) στέλεχος Νο. I-3334, κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, l) στέλεχος Νο. I-3335, κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, m) στέλεχος Νο. I- 3336, κατατέθηκε στις Δεκεμβρίου1, 2004, n) στέλεχος Νο. I-3337, που κατατέθηκε την 1η Δεκεμβρίου 2004, o) στέλεχος Νο. I-3338, που κατατέθηκε στις 2 Δεκεμβρίου 2004, σελ. Στέλεχος Νο. I-3339, που κατατέθηκε στις Δεκεμβρίου 2, 2004, q) στέλεχος Νο. I-3340, που κατατέθηκε στις 2 Δεκεμβρίου 2004, r) στέλεχος Νο. I-3341, που κατατέθηκε στις 2 Δεκεμβρίου 2004.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα ένθετο νουκλεϊκού οξέος ιικής προέλευσης, που χαρακτηρίζεται από το ότι περιέχεται σε οποιοδήποτε από τα στελέχη όπως ορίζεται παραπάνω στο α) -r).

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα νουκλεϊκό οξύ που περιέχει ένα συνθετικό γονίδιο που επιτρέπει τη βελτιστοποιημένη έκφραση της πρωτεΐνης S σε ευκαρυωτικά κύτταρα, που χαρακτηρίζεται από το ότι διαθέτει την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 140.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένας φορέας έκφρασης που περιέχει ένα νουκλεϊκό οξύ που περιέχει ένα συνθετικό γονίδιο που επιτρέπει τη βελτιστοποιημένη έκφραση της πρωτεΐνης S, ο οποίος φορέας περιέχεται στο βακτηριακό στέλεχος που έχει κατατεθεί στο CNCM, την 1η Δεκεμβρίου 2004, υπό τον αριθμό Ι-3333.

Σύμφωνα με μία πραγματοποίηση του εν λόγω φορέα έκφρασης, είναι ένας ιικός φορέας, με τη μορφή ιικού σωματιδίου ή με τη μορφή ανασυνδυασμένου γονιδιώματος.

Σύμφωνα με ένα πλεονεκτικό χαρακτηριστικό αυτής της υλοποίησης, αυτό είναι ένα ανασυνδυασμένο ιικό σωματίδιο ή ένα ανασυνδυασμένο ιικό γονιδίωμα ικανό να ληφθεί με επιμόλυνση ενός πλασμιδίου σύμφωνα με τις παραγράφους ζ), η) και κ) έως r) όπως ορίζεται παραπάνω, σε ένα κατάλληλο κυτταρικό σύστημα, δηλαδή, κύτταρα επιμολυσμένα με ένα ή περισσότερα άλλα πλασμίδια που προορίζονται να συμπληρώσουν ορισμένες λειτουργίες του ιού που διαγράφονται στον φορέα και που είναι απαραίτητες για το σχηματισμό των ιικών σωματιδίων.

Η έκφραση «οικογένεια πρωτεϊνών S» εννοείται εδώ ότι σημαίνει την πλήρη πρωτεΐνη S, την εκτοτομίνη της και θραύσματα αυτής της εκτοδομίνης που κατά προτίμηση παράγονται σε ένα ευκαρυωτικό σύστημα.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένας φακοϊικός φορέας που κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένας ανασυνδυασμένος ιός ιλαράς που κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένας ανασυνδυασμένος ιός δαμαλίτιδας που κωδικοποιεί ένα πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης η χρήση ενός φορέα σύμφωνα με τις παραγράφους ε) έως r) όπως ορίζεται παραπάνω, ή ενός φορέα που περιέχει ένα συνθετικό γονίδιο για την πρωτεΐνη S, όπως ορίζεται παραπάνω, για την παραγωγή, σε ένα ευκαρυωτικό σύστημα της πρωτεΐνης S κορανοϊού που σχετίζεται με το SARS ή ενός θραύσματος αυτής της πρωτεΐνης.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μια μέθοδος παραγωγής της πρωτεΐνης S σε ένα ευκαρυωτικό σύστημα, που περιλαμβάνει ένα στάδιο διαμόλυνσης ευκαρυωτικών κυττάρων σε καλλιέργεια με έναν φορέα που επιλέγεται από τους φορείς που περιέχονται στα βακτηριακά στελέχη που αναφέρονται στις παραγράφους ε) έως r) παραπάνω. ή ένας φορέας που περιέχει ένα συνθετικό γονίδιο που επιτρέπει τη βελτιστοποιημένη έκφραση της πρωτεΐνης S.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μια βιβλιοθήκη cDNA που χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει θραύσματα όπως ορίζονται παραπάνω, συγκεκριμένα θραύσματα ενίσχυσης ή θραύσματα περιορισμού, κλωνοποιημένα σε ανασυνδυασμένο φορέα, συγκεκριμένα φορέα έκφρασης (βιβλιοθήκη έκφρασης).

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης κύτταρα, συγκεκριμένα προκαρυωτικά κύτταρα, τροποποιημένα από έναν ανασυνδυασμένο φορέα όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα γενετικά τροποποιημένο ευκαρυωτικό κύτταρο που εκφράζει μια πρωτεΐνη ή ένα πολυπεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω. Προφανώς, οι όροι “γενετικά τροποποιημένα ευκαρυωτικά κύτταρα” δεν υποδηλώνουν ένα κύτταρο τροποποιημένο με έναν ιό άγριου τύπου.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική πραγματοποίηση του εν λόγω κυττάρου, είναι ικανό να ληφθεί με επιμόλυνση με οποιονδήποτε από τους φορείς που αναφέρονται στις παραγράφους i) έως l) παραπάνω.

Σύμφωνα με ένα πλεονεκτικό χαρακτηριστικό αυτής της υλοποίησης, αυτό είναι το κελί FRhK4-Ssol-30, που κατατέθηκε στο CNCM στις 22 Νοεμβρίου 2004, με τον αριθμό Ι-3325.

Οι ανασυνδυασμένοι φορείς όπως ορίζονται παραπάνω και τα κύτταρα που μετασχηματίζονται με τους εν λόγω φορείς έκφρασης χρησιμοποιούνται πλεονεκτικά για την παραγωγή των αντίστοιχων πρωτεϊνών και πεπτιδίων. Οι βιβλιοθήκες έκφρασης που προέρχονται από τους εν λόγω φορείς, και τα κύτταρα που μετασχηματίζονται με τις εν λόγω βιβλιοθήκες έκφρασης χρησιμοποιούνται πλεονεκτικά για την ταυτοποίηση των ανοσογόνων επιτόπων (επιτόπων Β και Τ) των σχετιζόμενων με το SARS πρωτεϊνών κοροϊού.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης οι καθαρισμένες ή απομονωμένες πρωτεΐνες και πεπτίδια, που χαρακτηρίζονται από το ότι κωδικοποιούνται από το πολυνουκλεοτίδιο ή ένα από τα θραύσματά του όπως ορίζεται παραπάνω.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική πραγματοποίηση της εφεύρεσης, η εν λόγω πρωτεΐνη επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: την πρωτεΐνη S που έχει την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 3 ή την εκτοδαμίνη της την πρωτεΐνη Ε που έχει την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 14 η πρωτεΐνη Μ που έχει την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 17 η Ν πρωτεΐνη που έχει την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 37 οι πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται από τα ORFs: ORF1a, ORF1b, ORF3, ORF4 και ORF7 έως ORF11, ORF13 και ORF14 και έχουν την αντίστοιχη αλληλουχία, SEQ ID ΝΟ: 74, 75, 10, 12, 22, 24, 26, 28, 30, 33 και 35.

Οι όροι «εξωτομίνη της πρωτεΐνης S» και «διαλυτή μορφή της πρωτεΐνης S» θα χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά παρακάτω.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική πραγματοποίηση της εφεύρεσης, το εν λόγω πολυπεπτίδιο αποτελείται από τα αμινοξέα που αντιστοιχούν στις θέσεις 1 έως 1193 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης S.

Σύμφωνα με μια άλλη πλεονεκτική εφαρμογή της εφεύρεσης, το εν λόγω πεπτίδιο επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: α) τα πεπτίδια που αντιστοιχούν στις θέσεις 14 έως 1193 και 475 έως 1193 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης S, β) τα πεπτίδια που αντιστοιχούν σε θέσεις 2 έως 14 (SEQ ID ΝΟ: 69) και 100 έως 221 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης Μ. Αυτά τα πεπτίδια αντιστοιχούν αντίστοιχα στην εκτοτομίνη και στην ενδοτομίνη της πρωτεΐνης Μ, και γ) τα πεπτίδια που αντιστοιχούν στις θέσεις 1 έως 12 (αλληλουχία αρ. 70) και 53 έως 76 (αλληλουχία αρ. 71) της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης Ε · Αυτά τα πεπτίδια αντιστοιχούν αντιστοίχως στην εξωτομίνη και στο Ο-τερματικό άκρο της πρωτεΐνης Ε, και δ) τα πεπτίδια 5 έως 50 διαδοχικών αμινοξέων, κατά προτίμηση 10 έως 30 αμινοξέων,

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα πεπτίδιο, που χαρακτηρίζεται από το ότι έχει μια αλληλουχία 7 έως 50 αμινοξέων που περιλαμβάνει ένα υπόλειμμα αμινοξέος που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: την αλανίνη που βρίσκεται στη θέση 2552 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης κωδικοποιείται από το ORF1a, η σερίνη που βρίσκεται στη θέση 577 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης S του στελέχους SARS-CoV όπως ορίζεται παραπάνω, η γλυκίνη στη θέση 11 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης που κωδικοποιείται από το ORF3 του SARS-CoV στέλεχος όπως ορίζεται παραπάνω, η σερίνη στη θέση 154 της αλληλουχίας αμινοξέων της πρωτεΐνης Μ του στελέχους SARS-CoV όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα πολυκλωνικού ή μονοκλωνικού αντισώματος που μπορεί να ληφθεί με ανοσοποίηση ενός ζώου με έναν ανασυνδυασμένο φορέα όπως ορίζεται παραπάνω, μια βιβλιοθήκη cDNA όπως ορίζεται παραπάνω ή εναλλακτικά μια πρωτεΐνη ή ένα πεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω , που χαρακτηρίζεται από το ότι δεσμεύεται σε τουλάχιστον μία από τις πρωτεΐνες που κωδικοποιούνται από το SARS-CoV όπως ορίζεται παραπάνω.

Η εφεύρεση περιλαμβάνει τα πολυκλωνικά αντισώματα, τα μονοκλωνικά αντισώματα, τα χιμαιρικά αντισώματα όπως τα εξανθρωπισμένα αντισώματα και θραύσματα αυτών (Fab, Fv, scFv).

Ένα αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα υβρίδωμα που παράγει ένα μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι της Ν πρωτεΐνης, που χαρακτηρίζεται από το ότι επιλέγεται από τα ακόλουθα υβριδώματα: το υβρίδωμα που παράγει το μονοκλωνικό αντίσωμα 87, που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 υπό αριθμός I-3328, το υβρίδωμα που παράγει το μονοκλωνικό αντίσωμα 86, που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 με τον αριθμό I-3329, το υβρίδωμα που παράγει το μονοκλωνικό αντίσωμα 57, που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 υπό αριθμός I-3330, και το υβρίδωμα που παράγει το μονοκλωνικό αντίσωμα 156, που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 με τον αριθμό I-3331.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα πολυκλωνικό ή μονοκλωνικό αντίσωμα ή θραύσμα αντισώματος που κατευθύνεται έναντι της Ν πρωτεΐνης, που χαρακτηρίζεται από το ότι παράγεται από ένα υβρίδωμα όπως ορίζεται παραπάνω.

Για τους σκοπούς της παρούσας εφεύρεσης, το χιμαιρικό αντίσωμα έκφρασης νοείται, σε σχέση με ένα αντίσωμα ενός συγκεκριμένου ζωικού είδους ή μιας συγκεκριμένης κατηγορίας αντισώματος, ενός αντισώματος που περιλαμβάνει ολόκληρη ή μέρος μιας βαριάς αλυσίδας και / ή ενός ελαφριά αλυσίδα αντισώματος άλλου ζωικού είδους ή άλλης κατηγορίας αντισώματος.

Για τους σκοπούς της παρούσας εφεύρεσης, η έκφραση εξανθρωπισμένο αντίσωμα εννοείται ότι σημαίνει ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη στην οποία τα υπολείμματα των CDR (Συμπληρωματικές Καθοριστικές Περιοχές) που σχηματίζουν τη θέση δέσμευσης αντιγόνου αντικαθίστανται από εκείνα ενός μη ανθρώπινου μονοκλωνικού αντισώματος που έχει το επιθυμητό ειδικότητα, συγγένεια ή δραστηριότητα. Σε σύγκριση με τα μη ανθρώπινα αντισώματα, τα εξανθρωπισμένα αντισώματα είναι λιγότερο ανοσογόνα και έχουν παρατεταμένη ημιζωή στους ανθρώπους επειδή διαθέτουν μόνο ένα μικρό ποσοστό μη ανθρώπινων αλληλουχιών δεδομένου ότι σχεδόν όλα τα υπολείμματα των περιοχών FR (Framework) και της σταθεράς (Fc ) περιοχή αυτών των αντισωμάτων είναι εκείνα μιας συναινετικής αλληλουχίας ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών.

Ένα αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα τσιπ πρωτεΐνης ή φίλτρο, που χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει μια πρωτεΐνη, ένα πεπτίδιο ή εναλλακτικά ένα αντίσωμα όπως ορίζεται παραπάνω.

Τα πρωτεϊνικά τσιπ σύμφωνα με την εφεύρεση παρασκευάζονται με συμβατικές μεθόδους γνωστές καθ ‘εαυτές. Μεταξύ των κατάλληλων υποστηριγμάτων στα οποία μπορούν να ακινητοποιηθούν οι πρωτεΐνες, μπορεί να αναφερθούν εκείνα που κατασκευάζονται από πλαστικό ή γυαλί, ιδίως με τη μορφή μικροπλακών.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης αντιδραστήρια προερχόμενα από το απομονωμένο στέλεχος του κοροναϊού που σχετίζεται με SARS, που προέρχεται από το δείγμα που καταγράφεται με τον αριθμό 031589, τα οποία είναι χρήσιμα για τη μελέτη και τη διάγνωση της λοίμωξης που προκαλείται από έναν κοροναϊό που σχετίζεται με SARS, τα εν λόγω αντιδραστήρια επιλέγονται από την ομάδα που αποτελείται από: (α) ένα ζεύγος εκκινητών, έναν ανιχνευτή ή ένα τσιπ DNA όπως ορίζεται παραπάνω, (β) έναν ανασυνδυασμένο φορέα ή ένα τροποποιημένο κύτταρο όπως ορίζεται παραπάνω, (γ) ένα απομονωμένο στέλεχος κοραναϊού ή ένα πολυνουκλεοτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω, (δ) μια πρωτεΐνη ή ένα πεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω, (ε) ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος όπως ορίζεται παραπάνω, και (στ) ένα τσιπ πρωτεΐνης όπως ορίζεται παραπάνω.

Αυτά τα διάφορα αντιδραστήρια παρασκευάζονται και χρησιμοποιούνται σύμφωνα με συμβατικές τεχνικές μοριακής βιολογίας και ανοσολογίας ακολουθώντας τυποποιημένα πρωτόκολλα όπως αυτά που περιγράφονται στο Current Protocols in Molecular Biology (Frederick M. AUSUBEL, 2000, Wiley and Son Inc., Library of Congress, USA), στο Current Protocols in Immunology (John E. Cologan, 2000, Wiley and Son Inc., Library of Congress, USA) και στο Antibodies: A Laboratory Manual (Ε. Howell and D. Lane, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988).

Τα θραύσματα νουκλεϊκού οξέος σύμφωνα με την εφεύρεση παρασκευάζονται και χρησιμοποιούνται σύμφωνα με συμβατικές τεχνικές όπως ορίζονται παραπάνω. Τα πεπτίδια και οι πρωτεΐνες σύμφωνα με την εφεύρεση παρασκευάζονται με τεχνικές ανασυνδυασμένου ϋΝΑ, γνωστές στους ειδικούς του επαγγέλματος, συγκεκριμένα με τη βοήθεια των ανασυνδυασμένων φορέων όπως ορίζεται παραπάνω. Εναλλακτικά, τα πεπτίδια σύμφωνα με την εφεύρεση μπορούν να παρασκευαστούν με συμβατικές τεχνικές σύνθεσης στερεάς ή υγρής φάσης, γνωστών στους ειδικούς του επαγγέλματος.

Τα πολυκλωνικά αντισώματα παρασκευάζονται με ανοσοποίηση κατάλληλου ζώου με πρωτεΐνη ή πεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω, προαιρετικά συζευγμένο με KLH ή με λευκωματίνη και / ή σε συνδυασμό με κατάλληλο ανοσοενισχυτικό όπως (πλήρες ή ατελές) ανοσοενισχυτικό Freund ή υδροξείδιο αργιλίου. μετά την απόκτηση ικανοποιητικού τίτλου αντισώματος, τα αντισώματα συλλέγονται με συλλογή ορού από τα ανοσοποιημένα ζώα και εμπλουτίζονται με IgG με καθίζηση, σύμφωνα με συμβατικές τεχνικές, και στη συνέχεια τα IgG ειδικά για τις πρωτεΐνες SARS-CoV καθαρίζονται προαιρετικά με χρωματογραφία συγγένειας σε κατάλληλο στήλη στην οποία συνδέεται το εν λόγω πεπτίδιο ή η αναφερθείσα πρωτεΐνη, όπως ορίζεται παραπάνω, έτσι ώστε να ληφθεί ένα μονοειδικό IgG παρασκεύασμα.

Τα μονοκλωνικά αντισώματα παράγονται από υβριδώματα που λαμβάνονται με σύντηξη Β λεμφοκυττάρων από ζώο ανοσοποιημένο με πρωτεΐνη ή πεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω με μυέλωμα, σύμφωνα με την τεχνική Kohler and Milstein (Nature, 1975, 256, 495-497). τα υβριδώματα καλλιεργούνται in vitro, ιδιαίτερα σε ζυμωτές ή παράγονται in vivo, με τη μορφή ασκίτη · Εναλλακτικά, τα εν λόγω μονοκλωνικά αντισώματα παράγονται με γενετική μηχανική όπως περιγράφεται στην Αμερικανική US Pat. 4.816.567.

Τα εξανθρωπισμένα αντισώματα παράγονται με γενικές μεθόδους όπως αυτές που περιγράφονται στη Διεθνή αίτηση WO 98/45332.

Τα θραύσματα αντισώματος παράγονται από τις κλωνοποιημένες περιοχές V.sub.H και V.sub.L, από τα mRNA υβριδωμάτων ή σπληνικών λεμφοκυττάρων ενός ανοσοποιημένου ποντικού. Για παράδειγμα, τα θραύσματα Fv, scFv ή Fab εκφράζονται στην επιφάνεια των νηματοειδών φάγων σύμφωνα με την τεχνική Winter and Milstein (Nature, 1991, 349, 293-299). μετά από διάφορα στάδια επιλογής, τα θραύσματα αντισωμάτων ειδικά για το αντιγόνο απομονώνονται και εκφράζονται σε κατάλληλο σύστημα έκφρασης, με συμβατικές τεχνικές κλωνοποίησης και έκφρασης ανασυνδυασμένου DNA.

Τα αντισώματα ή θραύσματα αυτών όπως ορίζονται παραπάνω καθαρίζονται με συμβατικές τεχνικές γνωστές στους έμπειρους της τέχνης, όπως χρωματογραφία συγγένειας.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επιπροσθέτως η χρήση ενός προϊόντος που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: ένα ζεύγος εκκινητών, έναν ανιχνευτή, ένα DNA chip, έναν ανασυνδυασμένο φορέα, ένα τροποποιημένο κύτταρο, ένα απομονωμένο στέλεχος κοροναϊού, ένα πολυνουκλεοτίδιο, μια πρωτεΐνη ή ένα πεπτίδιο, ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος και ένα θραύσμα πρωτεΐνης όπως ορίζεται παραπάνω, για την παρασκευή ενός αντιδραστηρίου για την ανίχνευση και προαιρετικά τον γονότυπο / ορότυπο ενός κοροναϊού που σχετίζεται με SARS.

Οι πρωτεΐνες και τα πεπτίδια σύμφωνα με την εφεύρεση, τα οποία είναι ικανά να αναγνωρίζονται και / ή να επάγουν την παραγωγή αντισωμάτων ειδικά για τον κοροναϊό που σχετίζεται με το SARS, είναι χρήσιμα για τη διάγνωση μόλυνσης με έναν τέτοιο κοροναϊό. η λοίμωξη ανιχνεύεται, με κατάλληλη τεχνική – ιδίως EIA, ELISA, RIA, ανοσοφθορισμός -, σε βιολογικό δείγμα που συλλέγεται από άτομο ικανό να μολυνθεί.

Σύμφωνα με ένα πλεονεκτικό χαρακτηριστικό της εν λόγω χρήσης, οι εν λόγω πρωτεΐνες επιλέγονται από την ομάδα που αποτελείται από τις πρωτεΐνες S, Ε, Μ και / ή Ν και τα πεπτίδια όπως ορίζονται παραπάνω.

Οι πρωτεΐνες S, E, M ή / και Ν και τα πεπτίδια που προέρχονται από αυτές τις πρωτεΐνες όπως ορίζονται παραπάνω, για παράδειγμα η πρωτεΐνη Ν, χρησιμοποιούνται για την έμμεση διάγνωση μιας σχετιζόμενης με το SARS λοίμωξης κοροναϊού (ορολογική διάγνωση · ανίχνευση ειδικού αντισώματος για SARS-CoV), ιδίως με ανοσοενζυματική μέθοδο (ELISA).

Τα αντισώματα και θραύσματα αντισωμάτων σύμφωνα με την εφεύρεση, συγκεκριμένα εκείνα που στρέφονται εναντίον των πρωτεϊνών S, E, M και / ή Ν και τα παράγωγα πεπτίδια όπως ορίζονται παραπάνω, είναι χρήσιμα για την άμεση διάγνωση μιας σχετιζόμενης με SARS λοίμωξης από κοροϊό. Η ανίχνευση των πρωτεϊνών του SARS-CoV πραγματοποιείται με κατάλληλη τεχνική, ιδίως EIA, ELISA, RIA, ανοσοφθορισμού, σε βιολογικό δείγμα που συλλέγεται από άτομο ικανό να μολυνθεί.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μια μέθοδος για την ανίχνευση ενός κοροναϊού που σχετίζεται με SARS, από ένα βιολογικό δείγμα, η οποία μέθοδος χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει τουλάχιστον: (α) επαφή του εν λόγω βιολογικού δείγματος με τουλάχιστον ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος, μία πρωτεΐνη, ένα πεπτίδιο ή εναλλακτικά μία πρωτεΐνη ή πεπτιδικό τσιπ ή φίλτρο όπως ορίζεται παραπάνω, και (β) οπτικοποίηση με οποιοδήποτε κατάλληλο μέσο σύμπλοκα αντιγόνου-αντισώματος που σχηματίζονται στο (α), για παράδειγμα από EIA, ELISA, RIA ή με ανοσοφθορισμό.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική πραγματοποίηση της εν λόγω διαδικασίας, το στάδιο (α) περιλαμβάνει: (α.τ.1) φέρει το εν λόγω βιολογικό δείγμα σε επαφή με τουλάχιστον ένα πρώτο αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος το οποίο είναι προσαρτημένο σε ένα κατάλληλο υποστήριγμα, συγκεκριμένα μια μικροπλάκα , (a.sub.2) πλύσιμο της στερεάς φάσης, και (a.sub.3) προσθήκη τουλάχιστον ενός δεύτερου αντισώματος ή ενός θραύσματος αντισώματος, διαφορετικού από το πρώτο, όπου το εν λόγω αντίσωμα ή θραύσμα αντισώματος επισημαίνεται προαιρετικά κατάλληλα.

Αυτή η μέθοδος, που καθιστά δυνατή τη σύλληψη των ιικών σωματιδίων που υπάρχουν στο βιολογικό δείγμα, ονομάζεται επίσης μέθοδος ανοσοκαταστολής.

Για παράδειγμα: το στάδιο (a.sub.1) πραγματοποιείται με τουλάχιστον ένα πρώτο μονοκλωνικό ή πολυκλωνικό αντίσωμα ή ένα θραύσμα αυτού, που κατευθύνεται έναντι της πρωτεΐνης S, M και / ή Ε, και / ή ενός πεπτιδίου που αντιστοιχεί στην εκτοτομίνη μία από αυτές τις πρωτεΐνες (πεπτίδια Μ2-14 ή Ε1-12) (a.sub.3) διεξάγεται με τουλάχιστον ένα αντίσωμα ή θραύσμα αντισώματος που στρέφεται εναντίον άλλου επιτόπου της ίδιας πρωτεΐνης ή κατά προτίμηση έναντι άλλης πρωτεΐνης, κατά προτίμηση έναντι μια εσωτερική πρωτεΐνη όπως η Ν νουκλεοπρωτεΐνη ή η ενδοτομίνη της Ε ή Μ πρωτεΐνης, ακόμη προτιμότερα αυτά είναι αντισώματα ή θραύσματα αντισωμάτων που στρέφονται εναντίον της Ν πρωτεΐνης η οποία είναι πολύ άφθονη στο ιικό σωματίδιο. όταν χρησιμοποιείται ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος που στρέφεται εναντίον μιας εσωτερικής πρωτεΐνης (Ν) ή ενάντια στην ενδοτομίνη των πρωτεϊνών Ε ή Μ Το εν λόγω αντίσωμα επωάζεται παρουσία απορρυπαντικού, όπως το Tween 20 για παράδειγμα, σε συγκεντρώσεις της τάξης του 0,1%. Το βήμα (β) για την οπτικοποίηση των σχηματιζόμενων συμπλοκών αντιγόνου-αντισώματος, είτε απευθείας με τη βοήθεια ενός δεύτερου αντισώματος επισημασμένου για παράδειγμα με βιοτίνη ή ένα κατάλληλο ένζυμο όπως υπεροξειδάση ή αλκαλική φωσφατάση, ή έμμεσα με τη βοήθεια ενός αντι- ορός ανοσοσφαιρίνης επισημασμένος όπως παραπάνω. Τα σύμπλοκα που σχηματίζονται έτσι απεικονίζονται με τη βοήθεια κατάλληλου υποστρώματος. ή έμμεσα με τη βοήθεια ενός ορού κατά της ανοσοσφαιρίνης που επισημαίνεται ως ανωτέρω. Τα σύμπλοκα που σχηματίζονται έτσι απεικονίζονται με τη βοήθεια ενός κατάλληλου υποστρώματος. ή έμμεσα με τη βοήθεια ενός ορού κατά της ανοσοσφαιρίνης που επισημαίνεται ως ανωτέρω. Τα σύμπλοκα που σχηματίζονται έτσι απεικονίζονται με τη βοήθεια ενός κατάλληλου υποστρώματος.

Σύμφωνα με μια προτιμώμενη πραγματοποίηση αυτής της άποψης της εφεύρεσης, το βιολογικό δείγμα αναμιγνύεται με το οπτικοποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα πριν από την επαφή του με τα μονοκλωνικά αντισώματα σύλληψης. Όπου ενδείκνυται, το μίγμα αντισώματος που απεικονίζει τον ορό επωάζεται για τουλάχιστον 10 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου πριν εφαρμοστεί στην πλάκα.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα τεστ ανοσοκαταστολής που προορίζεται να ανιχνεύσει μια μόλυνση από τον κοροναϊό που σχετίζεται με το SARS ανιχνεύοντας τη φυσική νουκλεοπρωτεΐνη (πρωτεΐνη Ν), που χαρακτηρίζεται ιδιαίτερα από το ότι το αντίσωμα που χρησιμοποιείται για τη σύλληψη της φυσικής ιικής νουκλεοπρωτεΐνης είναι μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για την κεντρική περιοχή ή / και για διαμορφωτικό επίτοπο.

Σύμφωνα με μια πραγματοποίηση της εν λόγω δοκιμής, το αντίσωμα που χρησιμοποιείται για τη σύλληψη της Ν πρωτεΐνης είναι το μονοκλωνικό αντίσωμα mAb87, που παράγεται από το υβρίδωμα που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 με τον αριθμό Ι-3328.

Σύμφωνα με άλλη πραγματοποίηση του εν λόγω τεστ ανοσοκατακράτησης, το αντίσωμα που χρησιμοποιείται για τη σύλληψη της Ν πρωτεΐνης είναι το μονοκλωνικό αντίσωμα mAb86, που παράγεται από το υβρίδωμα που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 με τον αριθμό Ι-3329.

Σύμφωνα με άλλη πραγματοποίηση του εν λόγω τεστ ανοσοκατακράτησης, τα μονοκλωνικά αντισώματα mAb86 και mAb87 χρησιμοποιούνται για τη σύλληψη της Ν πρωτεΐνης.

Στις δοκιμές ανοσοκαταστολής σύμφωνα με την εφεύρεση, είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθεί, για την απεικόνιση της Ν πρωτεΐνης, το μονοκλωνικό αντίσωμα mAb57, που παράγεται από το υβρίδωμα που κατατέθηκε στο CNCM την 1η Δεκεμβρίου 2004 με τον αριθμό Ι-3330, με το εν λόγω αντίσωμα να είναι συζευγμένο με οπτικό μόριο ή σωματίδιο.

Σύμφωνα με το εν λόγω τεστ ανοσοκατακράτησης, χρησιμοποιείται ένας συνδυασμός των αντισωμάτων mAb57 και mAb87, συζευγμένων με ένα οπτικό μόριο ή σωματίδιο, για την οπτικοποίηση της Ν πρωτεΐνης.

Ένα οπτικό μόριο μπορεί να είναι ένα ραδιενεργό άτομο, μια βαφή, ένα φθορίζον μόριο, ένα φθοροφόρο, ένα ένζυμο. ένα οπτικοποιημένο σωματίδιο μπορεί να είναι για παράδειγμα: κολλοειδής χρυσός, μαγνητικό σωματίδιο ή λατέξ.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα αντιδραστήριο για την ανίχνευση ενός κοροναϊού που σχετίζεται με SARS, χαρακτηριζόμενο από το ότι επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: (α) ένα ζευγάρι εκκινητών ή έναν ανιχνευτή όπως ορίζεται παραπάνω, (β) έναν ανασυνδυασμένο φορέα όπως ορίζεται παραπάνω ή ένα τροποποιημένο κύτταρο όπως ορίζεται παραπάνω, (γ) ένα απομονωμένο στέλεχος κοροναϊού όπως ορίζεται παραπάνω ή ένα πολυνουκλεοτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω, (δ) ένα αντίσωμα ή ένα θραύσμα αντισώματος όπως ορίζεται παραπάνω, (ε) ένας συνδυασμός αντισωμάτων που περιλαμβάνει μονοκλωνικά αντισώματα mAb86 και / ή mAb87, και το μονοκλωνικό αντίσωμα mAb57, όπως ορίζεται παραπάνω, (στ) ένα τσιπ ή ένα φίλτρο όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μια μέθοδος για την ανίχνευση μιας σχετιζόμενης με SARS λοίμωξης από κοροϊό, από ένα βιολογικό δείγμα, με έμμεση IgG ELISA χρησιμοποιώντας τη Ν πρωτεΐνη, η οποία μέθοδος χαρακτηρίζεται από το ότι οι πλάκες ευαισθητοποιούνται με ένα διάλυμα Ν πρωτεΐνης σε συγκέντρωση μεταξύ 0,5 και 4 .mu.g / ml, κατά προτίμηση έως 2. mu.g / ml, σε ρυθμιστικό 10 mM PBS ρΗ 7,2, ερυθρό φαινόλης στα 0,25 ml / l.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επιπροσθέτως μια μέθοδος για την ανίχνευση μιας σχετιζόμενης με το SARS λοίμωξης από κοροναϊό, από ένα βιολογικό δείγμα, με διπλό επίτοπο ELSA, που χαρακτηρίζεται από το ότι ο προς εξέταση ορός αναμιγνύεται με το αντιγόνο οπτικοποίησης, με το εν λόγω μείγμα να είναι φέρθηκε σε επαφή με το αντιγόνο που είναι προσκολλημένο σε ένα στερεό υπόστρωμα.

Σύμφωνα με μια παραλλαγή των δοκιμών για την ανίχνευση των κοροναϊών που σχετίζονται με το SARS, αυτές οι δοκιμές συνδυάζουν ένα ELSA χρησιμοποιώντας τη Ν πρωτεΐνη και ένα άλλο ELSA χρησιμοποιώντας το S πρωτεΐνη, όπως περιγράφεται παρακάτω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα ανοσοσύμπλοκο που σχηματίζεται από πολυκλωνικό ή μονοκλωνικό αντίσωμα ή θραύσμα αντισώματος όπως ορίζεται παραπάνω, και από πρωτεΐνη ή πεπτίδιο κοροϊού που σχετίζεται με SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επιπρόσθετα ένα κιτ ανίχνευσης σχετιζόμενου με το SARS, το οποίο χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει τουλάχιστον ένα αντιδραστήριο που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: ένα ζεύγος εκκινητών, έναν ανιχνευτή, ένα τσιπ DNA ή RNA, έναν ανασυνδυασμένο φορέα, ένα τροποποιημένο κύτταρο, ένα απομονωμένο στέλεχος κοροναϊού, ένα πολυνουκλεοτίδιο, μια πρωτεΐνη ή ένα πεπτίδιο, ένα αντίσωμα και ένα τσιπ πρωτεΐνης όπως ορίζεται παραπάνω.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επιπροσθέτως μια ανοσογονική σύνθεση, που χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει τουλάχιστον ένα προϊόν που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: α) πρωτεΐνη ή πεπτίδιο όπως ορίζεται παραπάνω, β) πολυνουκλεοτίδιο τύπου DNA ή RNA ή ένα από τα αντιπροσωπευτικά θραύσματά του όπως ορίζεται παραπάνω, έχοντας μια ακολουθία που επιλέγεται από: (i) την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 1 ή το αντίστοιχο RNA της (ii) την ακολουθία που υβριδοποιείται υπό συνθήκες υψηλής αυστηρότητας με την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 1, (iii) ) η αλληλουχία συμπληρωματική της αλληλουχίας SEQ ID ΝΟ: 1 ή της αλληλουχίας που υβριδοποιείται υπό συνθήκες υψηλής αυστηρότητας με την αλληλουχία SEQ ID ΝΟ: 1, (iv) την νουκλεοτιδική αλληλουχία ενός αντιπροσωπευτικού θραύσματος του πολυνουκλεοτιδίου όπως ορίζεται στο (i), (ii) ή (iii), (v) την ακολουθία όπως ορίζεται στα (i), (ii), (iii) ή (iv), τροποποιημένη,και γ) ένας ανασυνδυασμένος φορέας έκφρασης που περιλαμβάνει ένα πολυνουκλεοτίδιο όπως ορίζεται στο β), και δ) μια βιβλιοθήκη cDNA όπως ορίζεται παραπάνω, όπου η εν λόγω ανοσογονική σύνθεση είναι ικανή να προκαλεί προστατευτική χυμική ή κυτταρική ανοσία ειδική για τον κοροϊό που σχετίζεται με το SARS, συγκεκριμένα την παραγωγή ενός αντισώματος που κατευθύνεται κατά ενός συγκεκριμένου επιτόπου του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS

Οι πρωτεΐνες και τα πεπτίδια όπως ορίζονται παραπάνω, συγκεκριμένα οι πρωτεΐνες S, M, E και / ή Ν και τα παράγωγα πεπτίδια, και τα μόρια νουκλεϊκού οξέος (DNA ή RNA) που κωδικοποιούν τις εν λόγω πρωτεΐνες ή τα εν λόγω πεπτίδια είναι καλά υποψήφια εμβόλια και μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε ανοσογόνες συνθέσεις για την παραγωγή εμβολίου κατά του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική ενσωμάτωση των συνθέσεων σύμφωνα με την εφεύρεση, αυτές περιέχουν επιπλέον τουλάχιστον ένα φαρμακευτικώς αποδεκτό φορέα και προαιρετικά ουσίες φορέα και / ή επικουρικά.

Τα φαρμακευτικά αποδεκτά οχήματα, οι ουσίες φορείς και τα επικουρικά είναι αυτά που χρησιμοποιούνται συμβατικά.

Τα ανοσοενισχυτικά επιλέγονται πλεονεκτικά από την ομάδα που αποτελείται από λιπαρά γαλακτώματα, σαπωνίνη, ανόργανες ουσίες, βακτηριακά εκχυλίσματα, υδροξείδιο αργιλίου και σκουαλένιο.

Οι ουσίες φορείς επιλέγονται επωφελώς από την ομάδα που αποτελείται από μονοστρωματικά λιποσώματα, πολυελασματικά λιποσώματα, μικκύλια σαπωνίνης ή στερεά μικροσφαίρια σακχαρίτη ή υδατικής φύσης.

Οι συνθέσεις σύμφωνα με την εφεύρεση χορηγούνται μέσω της γενικής οδού, συγκεκριμένα μέσω της ενδομυϊκής ή υποδόριας οδού ή εναλλακτικά από την τοπική, συγκεκριμένα ρινική (αεροζόλ) οδό.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης η χρήση μιας απομονωμένης ή καθαρισμένης πρωτεΐνης ή πεπτιδίου που έχει μια αλληλουχία επιλεγμένη από την ομάδα που αποτελείται από τις αλληλουχίες SEQ ID ΝΟ: 3, 10, 12, 14, 17, 22, 24, 26, 28 , 30, 33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 και 75 για να σχηματιστεί ένα ανοσοσύμπλοκο με ένα αντίσωμα που κατευθύνεται ειδικά εναντίον ενός επιτόπου του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα ανοσοσύμπλοκο που αποτελείται από μια απομονωμένη ή καθαρισμένη πρωτεΐνη ή πεπτίδιο που έχει μια αλληλουχία επιλεγμένη από την ομάδα που αποτελείται από τις αλληλουχίες SEQ ID ΝΟ: 3, 10, 12, 14, 17, 22, 24, 26 , 28, 30, 33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 και 75, και ενός αντισώματος που κατευθύνεται ειδικά εναντίον ενός επιτόπου του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης η χρήση μιας απομονωμένης ή καθαρισμένης πρωτεΐνης ή πεπτιδίου που έχει μια αλληλουχία επιλεγμένη από την ομάδα που αποτελείται από τις αλληλουχίες SEQ ID ΝΟ: 3, 10, 12, 14, 17, 22, 24, 26, 28, 30, 33, 35, 37, 69, 70, 71, 74 και 75 για να προκαλέσουν την παραγωγή αντισώματος ικανού να αναγνωρίσει συγκεκριμένα έναν επίτοπο του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης η χρήση ενός απομονωμένου ή καθαρισμένου πολυνουκλεοτιδίου που έχει μια αλληλουχία επιλεγμένη από την ομάδα που αποτελείται από τις αλληλουχίες SEQ ID ΝΟ: 1, 2, 4, 7, 8, 13, 15, 16, 18, 19 , 20, 31, 36 και 38 για να διεγείρεται η παραγωγή ενός αντισώματος που κατευθύνεται έναντι της πρωτεΐνης που κωδικοποιείται από το εν λόγω πολυνουκλεοτίδιο και ικανό να αναγνωρίζει ειδικά έναν επίτοπο του σχετιζόμενου με το SARS κοροναϊού.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μονοκλωνικά αντισώματα που αναγνωρίζουν τη φυσική πρωτεΐνη S ενός σχετιζόμενου με SARS κοροναϊού.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης η χρήση μιας πρωτεΐνης ή ενός πολυπεπτιδίου της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, ή ενός αντισώματος που αναγνωρίζει τη φυσική S πρωτεΐνη, όπως ορίζεται παραπάνω, για την ανίχνευση λοίμωξης από έναν κοροναϊό που σχετίζεται με SARS. , σε βιολογικό δείγμα.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης μια μέθοδος για την ανίχνευση μιας μόλυνσης από έναν κοροναϊό που σχετίζεται με SARS, σε ένα βιολογικό δείγμα, που χαρακτηρίζεται από το ότι η ανίχνευση πραγματοποιείται με ELISA χρησιμοποιώντας την ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη S, που εκφράζεται σε ένα ευκαρυωτικό σύστημα.

Σύμφωνα με μια πλεονεκτική υλοποίηση της εν λόγω μεθόδου, είναι μια μέθοδος ELISA διπλού επιτόπου και ο ορός που θα εξεταστεί αναμιγνύεται με το αντιγόνο οπτικοποίησης, όπου το εν λόγω μείγμα έπειτα έρχεται σε επαφή με το αντιγόνο που είναι προσκολλημένο σε ένα στερεό υπόστρωμα.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα ανοσοσύμπλοκο που αποτελείται από μονοκλωνικό αντίσωμα ή θραύσμα αντισώματος που αναγνωρίζει τη φυσική S πρωτεΐνη, και από μια πρωτεΐνη ή ένα πεπτίδιο του σχετιζόμενου με το SARS κοροναϊού.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επίσης ένα ανοσοσύμπλοκο που αποτελείται από μια πρωτεΐνη ή ένα πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, και ενός αντισώματος που κατευθύνεται ειδικά εναντίον ενός επιτόπου του κοροναϊού που σχετίζεται με το SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι επιπλέον ένα κιτ ή κιβώτιο ανίχνευσης κορανοϊού που σχετίζεται με SARS, χαρακτηριζόμενο από το ότι περιλαμβάνει τουλάχιστον ένα αντιδραστήριο που επιλέγεται από την ομάδα που αποτελείται από: μια πρωτεΐνη ή πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, ένα νουκλεϊκό οξύ που κωδικοποιεί πρωτεΐνη ή πεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, κύτταρο που εκφράζει πρωτεΐνη ή πολυπεπτίδιο της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, ή αντίσωμα που αναγνωρίζει τη φυσική S πρωτεΐνη κοροναϊού που σχετίζεται με SARS.

Το αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι μια σύνθεση ανοσογόνου και / ή εμβολίου, που χαρακτηρίζεται από το ότι περιλαμβάνει ένα πολυπεπτίδιο ή μια ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη της οικογένειας S πρωτεΐνης, όπως ορίζεται παραπάνω, που λαμβάνεται σε ένα σύστημα ευκαρυωτικής έκφρασης.

Συνεχίζεται!!!!!!!!

Μοιραστείτε το!

2 comments to Αν η επιτροπή των “ΕΙΔΙΚΏΝ” είναι “καθαρή” γιατί πρέπει να μπει σε ΑΣΥΛΊΑ

  • Γερμανία Το COVID 19 Εξωτερική Κοινοβουλευτική Επιτροπή Εξετάσεων Έναρξη Διάσκεψης

    12 Ιουλ 2020

    Germany The COVID 19 Extra Parliamentary Inquiry Committee Start Conference

    12 Ιουλ 2020

    Γερμανία – Η εξωκοινοβουλευτική επιτροπή έρευνας COVID-19

    – Έναρξη διάσκεψης 03 Ιουλίου 2020

    “Δεν θα καθυστερήσουμε πια.

    Εμείς οι πολίτες έχουμε τη δύναμη.

    Το κάνουμε”, με αυτά τα λόγια ανακοινώθηκε ο Heiko Schöning την εξωκοινοβουλευτική επιτροπή έρευνας κορώνας (ACU) στις 31 Μαΐου 2020

    στη Στουτγκάρδη μπροστά από 5000 διαδηλωτές.

    Στις 3 Ιουλίου 2020, η ACU ξεκίνησε με ένα ενημερωτικό συνέδριο σε διάφορες γλώσσες.

    Όλοι οι πολίτες, εθνικοί και διεθνείς, μπορούν να υποβάλουν προτάσεις για εμπειρογνώμονες και μάρτυρες

    (kontakt@aerzte-fuer-aufklaerung.de).

    Οι ομιλητές του ACU (Heiko Schöning, Bodo Schiffmann, Martin Haditsch)

    προσκαλούν τους εμπειρογνώμονες και τους μάρτυρες

    στη δημόσια ακρόαση αποδεικτικών στοιχείων.

    .
    https://www.youtube.com/watch?v=S1qTi6GKIhU

Leave a Reply

You can use these HTML tags

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>