Ένα άτομο αρχίζει να αναπτύσσεται από ένα κύτταρο.

Οι μεταλλάξεις που συσσωρεύονται στα κύτταρα οδηγούν σε γήρανση, και ως εκ τούτου σε ασθένειες που σχετίζονται με την ηλικία και θάνατο.

Τι θα συμβεί αν εξημερώσετε αυτόν τον ισχυρό μηχανισμό και τον χρησιμοποιήσετε για να περιποιηθείτε τους ανθρώπους ή ακόμα και να γυρίσετε τον χρόνο πίσω;

Ο βιολόγος Alexander Tyshkovsky είπε στο PostNauka πώς η κυτταρική θεραπεία αναζωογονεί ήδη τα ποντίκια και βελτιώνει την κατάσταση των ασθενών με Πάρκινσον και εάν στο εγγύς μέλλον θα είναι δυνατή η καλλιέργεια όχι μόνο τεχνητού κρέατος, αλλά και ανταλλακτικών οργάνων για τον άνθρωπο.

Τι είναι η γήρανση και πώς συμβαίνει σε κυτταρικό επίπεδο;

Η γήρανση είναι μια διαδικασία βλάβης στο σώμα που εμφανίζεται σε διάφορα επίπεδα [ 1]. Υπάρχει μοριακή βλάβη.

Οι πιο διάσημες από αυτές είναι μεταλλάξεις στο DNA που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου ή, ας πούμε, μη φυσιολογικές συσσωρεύσεις πρωτεϊνών στον εγκεφαλικό ιστό – ένας από τους παράγοντες κινδύνου για τη νόσο του Αλτσχάιμερ.

Το επόμενο επίπεδο βλάβης είναι το κυτταρικό. Όταν εμφανίζεται βλάβη σε ένα κύτταρο, σε πολλές περιπτώσεις είναι σε θέση να αντιμετωπίσει «βλάβες»: υπάρχουν μηχανισμοί για την επιδιόρθωση (επισκευή) του DNA ή, για παράδειγμα, την πρωτεόλυση – τη διάσπαση κατεστραμμένων πρωτεϊνών.

Αλλά οι μηχανισμοί αυτοάμυνας δεν είναι ιδανικοί και όταν υπάρχουν πάρα πολλές βλάβες σε ένα κελί, έχει τρία πιθανά αποτελέσματα.

Το πρώτο είναι ο εκφυλισμός ενός κυττάρου σε καρκινικό: οι συσσωρευμένες μεταλλάξεις οδηγούν στο γεγονός ότι το κύτταρο ξεφεύγει από τον έλεγχο, αρχίζει να διαιρείται ασταμάτητα και να βλάπτει το σώμα.

Η δεύτερη επιλογή είναι ίσως η πιο ανθρώπινη για το σώμα – η κυτταρική αυτοκαταστροφή (αυτός ο μηχανισμός ονομάζεται απόπτωση).

Το τρίτο αποτέλεσμα είναι ενδιάμεσο: το κύτταρο δεν πεθαίνει, αλλά ταυτόχρονα, υπό την πίεση των καταστροφών, σταματά να διαιρείται και να εκτελεί τις βιολογικές του λειτουργίες.

Τέτοια κύτταρα ονομάζονται γηρασμένα (από το αγγλικό senescence – “decrepitness”, “aging”) ή “zombie κύτταρα”: τελικά, κατά μία έννοια, δεν είναι ούτε ζωντανά ούτε νεκρά.

Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι αυτά τα κύτταρα έχουν όντως οφέλη: για παράδειγμα, βοηθούν στη διατήρηση του ιστού μετά από οξύ τραυματισμό [ 3].

Αλλά μακροπρόθεσμα, φαίνεται να προκαλούν μεγαλύτερη ζημιά.

Συγκεκριμένα, τα γηρασμένα κύτταρα απελευθερώνουν φλεγμονώδεις παράγοντες στον ιστό, προκαλώντας έτσι νέα βλάβη σε άλλα κύτταρα.

Έτσι, οι διασπάσεις μεμονωμένων μορίων αυξάνονται τελικά στο επίπεδο ενός ολόκληρου οργάνου, όπως μια δασική πυρκαγιά.

Αυτό αναπόφευκτα οδηγεί σε σοβαρές παθολογίες στο σώμα.

Παράλληλα με τη συσσώρευση των γηρασμένων κυττάρων, ο αριθμός των βλαστοκυττάρων μειώνεται με την ηλικία.

Είναι υπεύθυνοι για την αναγέννηση, αντικαθιστώντας τα νεκρά κύτταρα με νέα.

Με την πάροδο του χρόνου, τα βλαστοκύτταρα επίσης καταστρέφονται, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει τη γήρανση ή τον θάνατο.

Ως αποτέλεσμα, η αναγέννηση των ιστών είναι χειρότερη σε ένα ηλικιωμένο σώμα, και αυτό είναι εύκολο να το δει κανείς ακόμη και με γυμνό μάτι: ένα κόψιμο στο χέρι ενός ηλικιωμένου ατόμου επουλώνεται πιο αργά από αυτό ενός νεαρού ατόμου.

Αυτός είναι ένας ελλιπής κατάλογος μηχανισμών γήρανσης, αλλά είναι ήδη σαφές από αυτό ότι υπάρχουν πολλές ζημιές και καθένας από αυτούς μπορεί να προκαλέσει επόμενες.

Με την ηλικία, αυτή η χιονόμπαλα γίνεται μεγαλύτερη, ένα άτομο αναπτύσσει χρόνιες ασθένειες και τελικά πεθαίνει.

Επιπλέον, η εμφάνιση βλαβών με την ηλικία είναι σε μεγάλο βαθμό μια τυχαία διαδικασία.

Τι συμβαίνει πρώτα: συσσωρεύονται μεταλλάξεις και εμφανίζεται καρκίνος, συσσωρεύονται γηρασμένα κύτταρα και συμβαίνει έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εμφανίζονται συσσωματώματα β-αμυλοειδών και μαζί με αυτά η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι ένα είδος ρωσικής ρουλέτας που ο καθένας μας αναγκάζεται να παίξει.

Ωστόσο, υπάρχει μια θετική πτυχή στο γεγονός ότι όλοι οι μηχανισμοί γήρανσης είναι αλληλένδετοι: εάν μπορέσουμε να επιβραδύνουμε σημαντικά τη συσσώρευση των κύριων τύπων βλάβης από νεαρή ηλικία, τότε ο κίνδυνος καρκίνου ενός ατόμου, ο κίνδυνος της νόσου του Αλτσχάιμερ και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής θα μειωθούν ταυτόχρονα.

Ποιες κυτταρικές τεχνολογίες βοηθούν στην πρόληψη ή στην επιβράδυνση ασθενειών;

Δεδομένου ότι έχουμε ήδη εξειδικευμένα κύτταρα στο σώμα μας των οποίων η δουλειά είναι να καταπολεμούν πολλές ασθένειες, φαίνεται λογικό να τα χρησιμοποιούμε για νέους ιατρικούς σκοπούς.

Μιλάμε φυσικά για το ανοσοποιητικό μας σύστημα και η θεραπεία ασθενειών με τη βοήθειά του ονομάζεται ανοσοθεραπεία.

Για παράδειγμα, μπορείτε να πάρετε τα δικά του κύτταρα του ανοσοποιητικού από ένα άρρωστο άτομο και, στο εργαστήριο, να τα «ρυθμίσετε» σε μια συγκεκριμένη ασθένεια αυτού του ασθενούς.

Το πιο εντυπωσιακό παράδειγμα τέτοιας τεχνολογίας είναι το CAR-T (Χιμαιρικός υποδοχέας αντιγόνου ή χιμαιρικός υποδοχέας αντιγόνου) [ 4].

Αυτή η μέθοδος λειτουργεί ως εξής: ας πούμε ότι έχουμε έναν ασθενή με κάποιο τύπο καρκίνου του αίματος.

Από αυτόν τον ασθενή λαμβάνονται κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που είναι υπεύθυνα για την αναζήτηση και την καταστροφή “λάθος”κυττάρων στο σώμα – Τ-λεμφοκύτταρα.

Στο εργαστήριο, χρησιμοποιώντας γενετική μηχανική, ένας συγκεκριμένος υποδοχέας «ράβεται» πάνω τους, ο οποίος τους επιτρέπει να ανιχνεύουν ειδικά τα καρκινικά κύτταρα του ασθενούς.

Αυτά τα κύτταρα στη συνέχεια μεταμοσχεύονται ξανά στον ασθενή, όπου εκπληρώνουν με επιτυχία τον σκοπό τους και απαλλάσσουν το άτομο από τη νόσο.

Στις ΗΠΑ, αυτή η μέθοδος έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία πολλών τύπων καρκίνου του αίματος [ 4].

Παρεμπιπτόντως, η ίδια προσέγγιση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την καταπολέμηση των μηχανισμών γήρανσης.

Για να γίνει αυτό, αρκεί να «ρυθμίσουμε» τα Τ-λεμφοκύτταρα όχι σε καρκινικά κύτταρα, αλλά σε γηρασμένα κύτταρα.

Οι επιστήμονες έχουν επιβεβαιώσει την αποτελεσματικότητα αυτής της θεραπείας σε ποντίκια [ 5], όπου μπόρεσαν να βοηθήσουν τρωκτικά που έπασχαν από ηπατική ίνωση.

Είναι δυνατόν να αναζωογονηθούν τα ίδια τα κύτταρα;

Κουτί. Επιπλέον, σήμερα οι επιστήμονες είναι σε θέση να φέρουν ένα ενήλικο κύτταρο του σώματος στην εμβρυϊκή του κατάσταση.

Το γεγονός είναι ότι ως ενήλικες δεν έχουμε κύτταρα ικανά να δημιουργήσουν οποιοδήποτε τύπο κυττάρου.

Ακόμη και τα βλαστοκύτταρα είναι περιορισμένα στις δυνατότητές τους: ένα ηπατικό βλαστοκύτταρο δεν μπορεί να δημιουργήσει ένα κύτταρο καρδιακού μυός και το αντίστροφο.

Ωστόσο, κάθε άτομο ξεκινά με κύτταρα που στη συνέχεια δημιουργούν όλα τα ενήλικα κύτταρα του σώματος – τα εμβρυϊκά κύτταρα.

Το 2006, ο Ιάπωνας ερευνητής Shinya Yamanaka ήταν ο πρώτος που μεταμόρφωσε ένα ενήλικο κύτταρο σε εμβρυϊκό κύτταρο.

Μάλιστα, μπόρεσε να αντιστρέψει τη διαδικασία της κυτταρικής ωρίμανσης, για την οποία έλαβε το βραβείο Νόμπελ το 2012.

Για να γίνει αυτό, αρκούσε να εισαχθούν τέσσερα γονίδια σε ένα ενήλικο κύτταρο, τα οποία ονομάστηκαν παράγοντες Yamanaka προς τιμήν του επιστήμονα.

Και τα ίδια τα κύτταρα ονομάζονται επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα (κύτταρα iPS).

Αυτή η τεχνολογία έχει δώσει στους επιστήμονες τεράστιες δυνατότητες, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητας μετατροπής ενός τύπου κυττάρου σε άλλο.

Για παράδειγμα, μπορούμε να πάρουμε ένα κύτταρο δέρματος (ινοβλάστης) από έναν ενήλικα, να το επαναφέρουμε σε εμβρυϊκή κατάσταση και στη συνέχεια να αναπτύξουμε ένα ηπατικό κύτταρο, ένα εγκεφαλικό κύτταρο και παρόμοια από αυτό.

Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται πλέον να καταψύχουμε βλαστοκύτταρα του ομφάλιου λώρου από την παιδική ηλικία, γιατί για κάθε ενήλικα μπορούμε να αποκτήσουμε τα «εμβρυϊκά» του κύτταρα μέσα σε ένα μήνα.

Αλλά το πιο σημαντικό, αυτά τα κύτταρα θα είναι και βιολογικά νεαρά, δηλαδή θα έχουν πολύ λιγότερη βλάβη από παρόμοια κύτταρα ενηλίκων.

Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι αυτή η τεχνολογία έχει ήδη βρει εφαρμογή στην κλινική πράξη.

Για παράδειγμα, πριν από δύο χρόνια οι επιστήμονες μεγάλωσαν [ 6] για μια ασθενή, νεαρά κύτταρα του κερατοειδούς του ματιού, αποκαθιστώντας έτσι την όρασή της.

Ένα άλλο χαρακτηριστικό παράδειγμα είναι η θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον, μιας νευροεκφυλιστικής νόσου.

Οι επιστήμονες παίρνουν κύτταρα δέρματος από τον ασθενή και στη συνέχεια, χρησιμοποιώντας την τεχνολογία iPS, αναπτύσσουν νέα νεαρά εγκεφαλικά κύτταρα από αυτά και τα μεταμοσχεύουν πίσω στον ασθενή, αλλά αυτή τη φορά στον εγκέφαλο [ 7].

Ως αποτέλεσμα, μια τέτοια θεραπεία μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου, και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη και να βελτιώσει τους δείκτες υγείας των ασθενών. 8].

Φυσικά, δεν έχει καταστεί ακόμη δυνατή η πλήρης θεραπεία της νόσου με τη βοήθεια αυτής της θεραπείας, αλλά το τρέχον αποτέλεσμα είναι ήδη μια μεγάλη ανακάλυψη.

Ειδικά λαμβάνοντας υπόψη ότι δεν υπάρχουν ακόμη αποτελεσματικά φάρμακα για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον.

Είναι δυνατή η αναζωογόνηση όλων των κυττάρων του σώματος χρησιμοποιώντας την τεχνολογία iPS;

Θεωρητικά, αν έχουμε μάθει να αντιστρέφουμε τη γήρανση στο επίπεδο κάθε μεμονωμένου κυττάρου, μπορούμε να το κάνουμε αυτό για ολόκληρο τον οργανισμό.

Αλλά στην πράξη αυτό είναι εξαιρετικά δύσκολο να γίνει: τελικά, ένα άτομο έχει δεκάδες τρισεκατομμύρια κύτταρα.

Το να βγάλετε, να ανανεώσετε και να επιστρέψετε το καθένα από αυτά πίσω δεν είναι η πιο πολλά υποσχόμενη ιδέα. Μπορείτε, φυσικά, να προσπαθήσετε να αναζωογονήσετε τα κύτταρα όχι στο εργαστήριο, αλλά απευθείας στο σώμα.

Για να γίνει αυτό, θα χρειαστείτε έναν ιό που θα μεταφέρει τους ίδιους παράγοντες Yamanaka στα κύτταρα.

Είναι αλήθεια ότι αυτή η τεχνολογία εξακολουθεί να είναι αρκετά επικίνδυνη: αν το παρακάνετε και φέρετε τα κύτταρα σε «εμβρυϊκή» κατάσταση, μπορεί να εκφυλιστούν σε καρκίνο και να οδηγήσουν στο σχηματισμό όγκου.

Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες αναζητούν τώρα μια μέση λύση, συμπεριλαμβανομένων των παραγόντων Yamanaka για περιορισμένο, σύντομο χρονικό διάστημα.

Με αυτόν τον τρόπο, οι επιστήμονες προσπαθούν να αναζωογονήσουν τα κύτταρα, αλλά να αποτρέψουν τη μετατροπή τους σε «εμβρυϊκά».

Αυτοί οι χειρισμοί έχουν ένα αποτέλεσμα: η προσωρινή χρήση της τεχνολογίας iPS σε ποντίκια οδήγησε στη μείωση της βιολογικής ηλικίας τους σε πολλές φυσιολογικές παραμέτρους και στην ποιότητα της υγείας τους [ 9] έχει αυξηθεί.

Ωστόσο, δεν ανέπτυξαν καρκίνο πιο συχνά.

Το αν αυτό θα οδηγήσει στο να ζήσει περισσότερο το ποντίκι είναι ακόμα άγνωστο – θα χρειαστεί χρόνος για να το μάθουμε.

Αλλά οι προοπτικές για την προσέγγιση είναι σίγουρα υψηλές.

Όσον αφορά τη χρήση σε ανθρώπους, πιθανότατα, αρχικά αυτή η τεχνολογία θα δοκιμαστεί για τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών.

Για να γίνει αυτό, μπορούμε να εισάγουμε γονίδια όχι σε όλα τα κύτταρα του σώματος, αλλά μόνο στο όργανο που θέλουμε να «επισκευάσουμε».

Ο καθηγητής του Πανεπιστημίου του Χάρβαρντ Ντέιβιντ Σινκλέρ έδειξε την αποτελεσματικότητα αυτής της προσέγγισης στην αποκατάσταση της όρασης σε ηλικιωμένα ποντίκια και ποντίκια που πάσχουν από γλαύκωμα.

Πώς μπορεί να γίνει αυτό; Ας πάρουμε κάποιο ιό, για παράδειγμα αδενο-σχετιζόμενο, και ας φορτώσουμε τους παράγοντες Yamanaka σε αυτόν.

Εάν εγχύουμε έναν τέτοιο ιό στο αίμα, τα περισσότερα από τα ιικά σωματίδια θα εγκατασταθούν στο ήπαρ.

Εάν εγχύσετε τον ιό στο μάτι, τότε τα ιικά σωματίδια δεν θα μπορέσουν να φύγουν από αυτό το απομονωμένο όργανο και ολόκληρο το θεραπευτικό αποτέλεσμα θα συγκεντρωθεί σε αυτό.

Η ομάδα του Sinclair έκανε ένεση ενός ιού με παράγοντες Yamanaka στα μάτια ηλικιωμένων ποντικών και ποντικών με γλαύκωμα [ 10].

Ως αποτέλεσμα, η όρασή τους βελτιώθηκε πραγματικά: τα μεγαλύτερα ποντίκια άρχισαν να μην βλέπουν χειρότερα από τα νεαρά.

Είναι δυνατόν να αναπτυχθούν όργανα και να αντικατασταθούν τα παλιά με αυτά;

Μια άλλη ενδιαφέρουσα εφαρμογή της τεχνολογίας κυττάρων iPS είναι η ανάπτυξη ενός νέου νεαρού οργάνου για έναν ασθενή που θα αντικαταστήσει το παλιό.

Σήμερα υπάρχουν δύο τρόποι για να γίνει αυτό.

Το πρώτο είναι η τρισδιάστατη εκτύπωση ενός οργάνου.

Ακούγεται λίγο φουτουριστικό, αλλά είναι ήδη πραγματικότητα: το 2019 στο Ισραήλ, μια ομάδα επιστημόνων δημοσίευσε [ 11] 3D εκτυπωμένο στρώμα επί στρώσης καρδιάς κατασκευασμένο από κύτταρα μυών της καρδιάς και τοιχώματα αιμοφόρων αγγείων.

Είναι αλήθεια ότι η καρδιά είχε το μέγεθος ενός κουνελιού και δεν συσπάστηκε ως σύνολο, μόνο στο επίπεδο των μεμονωμένων μυών. Ωστόσο, αυτές οι ελλείψεις είναι περισσότερο τεχνικής φύσης και ενδέχεται να βελτιωθούν στο μέλλον.

Σε αυτή την περίπτωση, μια τέτοια τεχνολογία θα είναι πραγματικά επαναστατική.

Πρώτον, θα λύσει το πρόβλημα της έλλειψης δωρητών οργάνων, αφού πλέον κάθε άτομο θα μπορεί να αναπτύξει το δικό του όργανο με το κλειδί στο χέρι.

Και δεύτερον, η μεταμόσχευση ενός τέτοιου οργάνου δεν θα οδηγήσει σε απόρριψη του ανοσοποιητικού: τελικά, το νέο όργανο θα εκτυπωθεί από τα κύτταρα του ίδιου του ασθενούς.

Παρεμπιπτόντως, η ανάπτυξη οργάνων σε ένα εργαστήριο μπορεί να μας κρατήσει όχι μόνο υγιείς, αλλά και καλοθρεμμένους.

Μια παρόμοια προσέγγιση χρησιμοποιείται για τη δημιουργία τεχνητού κρέατος.

Για να γίνει αυτό, οι επιστήμονες φτιάχνουν πρώτα ένα πλαίσιο για μυϊκές ίνες από ζελατίνη, μετά το οποίο «ψεκάζουν» νεαρά μυϊκά κύτταρα πάνω του. Αυτά τα κύτταρα αναπτύσσονται στο ικρίωμα και σε κάποιο σημείο αντικαθιστούν τη ζελατίνη.

Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται πραγματικές μυϊκές ίνες, επαναλαμβάνοντας το σχήμα του αρχικού πλαισίου ζελατίνης [ 12].

Πρόσφατα, οι μεγάλες επιχειρήσεις έχουν αρχίσει να ενδιαφέρονται ενεργά για τεχνολογίες για την καλλιέργεια τεχνητού κρέατος [ 13].

Για παράδειγμα, το 2020, η KFC συνήψε συμφωνία με το ρωσικό εργαστήριο 3D Bioprinting Solutions για την ανάπτυξη τεχνολογίας τρισδιάστατης εκτύπωσης για κοτομπουκιές.

Είναι πολύ πιθανό, χάρη στις κυτταρικές τεχνολογίες, η θανάτωση ζώων για τροφή να γίνει σύντομα παρελθόν: η ίδια νόστιμη και φρέσκια μπριζόλα κρέατος μπορεί εύκολα να εκτυπωθεί σε έναν τρισδιάστατο εκτυπωτή.

Ο δεύτερος τρόπος για να δημιουργήσετε ένα νέο όργανο για ένα άτομο είναι να το μεγαλώσετε σε ένα ζώο, όπως ένα γουρούνι.

Για να γίνει αυτό, παίρνουν ένα έμβρυο χοίρου και εισάγουν μια συγκεκριμένη μετάλλαξη, με αποτέλεσμα το ζώο να μην μπορεί να αναπτύξει ένα συγκεκριμένο όργανο, λένε το πάγκρεας.

Ένας χοίρος δεν μπορεί να επιβιώσει χωρίς πάγκρεας, επομένως ένα τέτοιο έμβρυο απλά θα πεθάνει. Αλλά αν προσθέσετε ανθρώπινα κύτταρα iPS σε αυτό, μπορεί να δημιουργήσουν το πάγκρεας.

Ως αποτέλεσμα, θα μεγαλώσει ένα γουρούνι του οποίου ολόκληρο το πάγκρεας θα κατασκευαστεί από ανθρώπινα κύτταρα.

Το μόνο που μένει είναι να κόψουμε αυτό το όργανο και να το μεταμοσχεύσουμε στον ασθενή.

Χρησιμοποιώντας αυτή την τεχνολογία, ήταν ήδη δυνατό να αναπτυχθεί πάγκρεας αρουραίων σε ποντίκια και πάγκρεας ποντικού σε αρουραίους [ 14].

Δυστυχώς, η ανάπτυξη ενός ανθρώπινου οργάνου σε ένα γουρούνι αποδείχθηκε πολύ πιο δύσκολο έργο.

Το γεγονός είναι ότι τα ανθρώπινα κύτταρα δεν ριζώνουν καλά σε ένα έμβρυο χοίρου: αντίθετα με τη γνωστή παρανόηση, ένας χοίρος είναι γενετικά αρκετά διαφορετικός από έναν άνθρωπο.

Ένα άλλο πράγμα είναι οι μαϊμούδες.

Πράγματι, τα ανθρώπινα κύτταρα ρίζωσαν πολύ καλύτερα στο έμβρυο του μακάκου [ 15].

Είναι δυνατή η αποκατάσταση των νεύρων χρησιμοποιώντας κυτταρικές τεχνολογίες;

Ως μέρος της ήδη αναφερθείσας εργασίας του Sinclair, πραγματοποιήθηκε ένα άλλο ενδιαφέρον πείραμα: παράγοντες Yamanaka εγχύθηκαν στα μάτια ποντικών που είχαν προηγουμένως κοπεί το οπτικό νεύρο, το οποίο συνδέει άμεσα το μάτι με τον εγκέφαλο.

Χάρη στην τεχνολογία iPS, το νεύρο άρχισε να μεγαλώνει και παρατηρήθηκε αναγέννηση.

Εάν αυτή η προσέγγιση μπορεί να μεταφερθεί στους ανθρώπους, θα καταστήσει δυνατή τη θεραπεία πολλών νευρολογικών ασθενειών – για παράδειγμα, την αποκατάσταση της δραστηριότητας σε παράλυτους ανθρώπους. Επί του παρόντος, αναπτύσσονται εξωσκελετές για τέτοιους ανθρώπους, ώστε να μπορούν να κινούν τεχνητά άκρα.

Η χρήση της τεχνολογίας iPS θα μπορούσε να δώσει στους ασθενείς τη δυνατότητα να ελέγχουν τα χέρια και τα πόδια τους.

Πότε αυτές οι τεχνολογίες θα γίνουν πραγματική πρακτική;

Είναι δύσκολο να δοθούν ακριβείς ημερομηνίες. Ακόμη και όταν μιλάμε για λίγο πολύ απλές τεχνολογίες, ας πούμε για φάρμακα, οι κλινικές δοκιμές τους σε ανθρώπους συνήθως διαρκούν περίπου 7-10 χρόνια.

Όταν μιλάμε για τόσο σύνθετες προσεγγίσεις όπως η κυτταρική θεραπεία και η γενετική μηχανική, γίνεται εξαιρετικά δύσκολο να προβλέψουμε οτιδήποτε.

Από την άλλη πλευρά, βλέπουμε ήδη πώς αυτές οι τεχνολογίες είναι στενά ενσωματωμένες στη ζωή μας.

Το εμβόλιο Sputnik V, που μας σώζει από τον κοροναϊό SARS-CoV-2, είναι στην πραγματικότητα ένα παράδειγμα γονιδιακής θεραπείας και, από τεχνολογική άποψη, δεν διαφέρει πολύ από τη μέθοδο αναζωογόνησης του σώματος χρησιμοποιώντας έναν ιό που φέρει παράγοντες Yamanaka – η διαφορά είναι μόνο στην αναλογία οφελών και κινδύνων.

Η τεχνολογία ανάπτυξης νεαρών κυττάρων σε εργαστηριακές συνθήκες δεν είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη, αφού το πιο δύσκολο κομμάτι αυτής της διαδικασίας πραγματοποιείται εκτός του σώματος του ασθενούς.

Οι κλινικές δοκιμές αυτής της προσέγγισης για τη θεραπεία ορισμένων ασθενειών βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη, πράγμα που σημαίνει ότι ενδέχεται να εισέλθει στην ιατρική πρακτική μέσα στα επόμενα 10 χρόνια.

Από την άλλη πλευρά, η συστηματική αναζωογόνηση υγιών ατόμων που χρησιμοποιούν παράγοντες Yamanaka σχετίζεται με πολύ μεγαλύτερο κίνδυνο.

Δεν νομίζω ότι πρέπει να περιμένουμε ευρεία προληπτική χρήση αυτής της τεχνολογίας τα επόμενα 10-15 χρόνια. Αν και θα χαρώ μόνο να κάνω λάθος.

ΑΛΕΞΆΝΤΕΡ ΤΙΣΚΌΦΣΚΙ

https://postnauka.org/faq/156850